ADAIDF estrena sede en Illescas

Es el Día Internacional de las enfermedades raras (ER), aunque si tenemos en cuenta que 300 millones de personas (familias) en el mundo, 3 millones de ellas en nuestro país, padecen y sufren una de las 7.000 distintas ER que existen, y en la seguridad de que conocemos a alguien en nuestro entorno que padezca una de ellas, es que no son tan raras como creemos. Lo raro es que los millones de personas afectadas tienen poca visibilidad social, que experimentan falta de tolerancia, desigualdad y, a menudo, se sienten aislados y solos.

Por eso, en este día, Illescas acogía la inauguración de la sede de ADAIDF, en la calle Monjas 6, con la presencia de la presidenta de ADAIDF (Asociación de Ayuda e Integración de las Personas con Diversidad Funcional), junto a padres y madres de afectados por las ER, del alcalde de Illescas, alcaldesas de Esquivias y Yeles, y concejales de sus corporaciones, acompañados por representantes de los trabajadores y de la plataforma MAD6 de Amazon Illescas que con su campaña solidaria eligieron a ADAIDF para hacer su donación de unos 10.000€ y a los que la presidenta obsequió con un recuerdo en nombre de la asociación además de su agradecimiento por su solidaridad.

Todo para conseguir que, con sus actividades, se ponga voz a los enfermos de enfermedades raras y dar visibilidad a cerca de tres millones de personas que además de enfrentarse a una ER deben enfrentarse a graves condicionantes familiares, laborales, educativos y socioeconómicos vinculados a esa ER cuyos síntomas suelen comenzar antes de los 2 años, tardan cerca de 5 años de media en obtener un diagnóstico y más del 40% no tiene tratamiento y el que tienen no es el adecuado. Toda la ayuda, la colaboración o la solidaridad que los sagreños puedan aportar, será un paso más para luchar y dar luz a las familias que padecen estas situaciones.